• Go to navigation
  • Go to content
Astrazeneca

Astrazeneca Worldwide

  • Kitos AZ svetainės
AstraZeneca Lietuva

title

  • Pradžia
  • AZ Lietuvoje
  • AZ pasaulyje
  • Produktai
    • Kardiologija
    • Onkologija
      • Arimidex
      • Casodex
      • Zoladex
      • Zoladex LA
      • Faslodex
    • Pulmonologija
    • Psichikos ir nervų ligos
    • Infektologija
    • Gastroenterologija
  • Žiniasklaidai
  • Atsakomybė
  • Atsiliepimai
  • Karjera
  • Nuorodos
  • Kontaktai

You are here

  • Pradžia
  • Produktai
  • Onkologija
  • Zoladex LA

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Zoladex LA  10,8 mg implantas

Goserelinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-    Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-    Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-    Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui

Lapelio turinys
1.    Kas yra Zoladex LA ir kam jis vartojamas
2.    Kas žinotina prieš vartojant Zoladex LA
3.    Kaip vartoti Zoladex LA
4.    Galimas šalutinis poveikis
5.    Kaip laikyti Zoladex LA
6.      Kita informacija

1.    KAS YRA ZOLADEX LA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Goserelinas priklauso vaistų, vadinamų LHRH analogais, grupei. Jis mažina testosterono sintezę organizme.
Viena Zoladex LA injekcija – 10,8 mg goserelino.
Zoladex LA išleidžiamas vienai injekcijai skirtose pakuotėse.
Zoladex LA vartojamas prostatos vėžiui gydyti.

2.    KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZOLADEX LA

Zoladex LA vartoti negalima:
-    jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) goserelinui arba bet kuriai pagalbinei Zoladex medžiagai,
-    vaikams
-    moterims

Specialių atsargumo priemonių reikia
-    Jeigu sutrikęs šlapinimasis, skundžiatės nugara arba sergate cukriniu diabetu, apie tai pasakykite gydytojui.
Šios grupės vaistai gali sukelti kalcio kiekio kauluose sumažėjimą (kaulų išakijimą). Jeigu sergate liga, dėl kurios susilpnėja kaulai, apie tai pasakykite gydytojui.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nuvykę į ligoninę, pasakykite medicinos personalui apie tai, kad vartojate Zoladex LA.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gebos vairuoti ir dirbti su technika šis vaistas neturėtų veikti.

3.    KAIP VARTOTI ZOLADEX LA


Gydytojas arba medicinos sesuo kas 12 savaičių sušvirkš Zoladex LA po pilvo oda. Net pasijutus gerai, šį vaistą svarbu vartoti toliau, kol gydytojas patars baigti gydymą.
Zoladex LA reikėtų švirkšti kas 12 savaičių. Visada priminkite gydytojui arba medicinos seseriai, kad pasakytų, kada atvykti kitai injekcijai. Jeigu ji paskirta praėjus mažiau arba daugiau kaip 12 savaičių po ankstesnės, apie tai pasakykite gydytojui arba medicinos seseriai. Jeigu po paskutinės injekcijos praėjo daugiau kaip 12 savaičių, kreipkitės į gydytoją arba medicinos seserį, kad kuo greičiau Jums sušvirkštų vaisto.

4.    GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Zoladex LA, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Zoladex LA yra hormoninis vaistas, kuris retai gali sukelti alerginių reakcijų, karščio pylimą, prakaitavimą, lytinio potraukio sumažėjimą, kaulų išplonėjimą, kartais krūtų paburkimą ir skausmingumą. Pradedant gydymą, kai kuriems vyrams gali skaudėti kaulus, apatinę nugaros dalį, pasunkėti šlapinimasis, padidėti gliukozės koncentracija kraujyje. Pajutę šių sutrikimų, pasakykite tai gydytojui. Be to, gali jaustis rankų ar kojų pirštų tirpimas, išberti odą, skaudėti sąnarius, pakisti kraujospūdis.
Jei sergate hipofizio naviku, Zoladex LA gali sukelti jo kraujavimą arba subliūškimą. Ši komplikacija yra labai reta, tačiau dėl jos atsiranda stiprus galvos skausmas, pykinimas, apankama, netenkama sąmonės.
Nerimauti dėl aukščiau nurodytų šalutinių poveikių nereikėtų, kadangi Jums jų gali nepasireikšti.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.

5.    KAIP LAIKYTI ZOLADEX LA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Gydytojas gali parašyti receptą, paprašyti įsigyti vaisto vaistinėje ir laikyti jį iki kito vizito. Vaistą laikykite originalioje pakuotėje, nepažeidę plombos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Zoladex vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6.    KITA INFORMACIJA


Zoladex LA sudėtis
-    Veiklioji medžiaga yra goserelino acetatas. Vienos dozės užpildytame švirkšte (implante) yra 10,8 mg goserelino (acetato pavidalu).
-    Pagalbinės medžiagos yra laktido ir glikolido kopolimeras.

Zoladex LA išvaizda ir kiekis pakuotėje
Pakuotėje yra vienas implantas užpildytame švirkšte su apsauginiu įdėklu

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

AstraZeneca UK Limited,
Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA,
Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB AstraZeneca Lietuva
Jogailos g. 4, LT-01116 Vilnius
Tel.:   8 – 52660550;  Faks.:  8 – 52660555

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-03-05


Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Nuorodos

  • AstraZeneca.com
  • mazinkcholesteroli.lt
  • psichikosliga.lt
  • skrandzio-rugstingumas.lt
  • turbuhaler.lt

Leidiniai

Papildomos priemonės

  • Spausdinti
  • Pažymėti puslapį

Akcijų kaina

London
- 0,08 33,32 GBP
New York
 0,00 51,24 USD
Stockholm
 2,50 373,70 SEK

Atnaujinta 2010.9.7 09.10 GMT

Legal notices

  • Teisinės nuostatos
  • Privatumo politika
  • © AstraZeneca 2010