• Go to navigation
  • Go to content
Astrazeneca

Astrazeneca Worldwide

  • Kitos AZ svetainės
AstraZeneca Lietuva

title

  • Pradžia
  • AZ Lietuvoje
  • AZ pasaulyje
  • Produktai
    • Kardiologija
    • Onkologija
    • Pulmonologija
    • Psichikos ir nervų ligos
    • Infektologija
    • Gastroenterologija
  • Žiniasklaidai
  • Atsakomybė
  • Atsiliepimai
  • Karjera
  • Nuorodos
  • Kontaktai

You are here

  • Pradžia
  • Produktai
  • Rhinocort Aqua

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Rhinocort Aqua 32 mikrogramai/dozėje nosies purškalas, suspensija
Rhinocort Aqua 64 mikrogramai/dozėje nosies purškalas, suspensija
Budezonidas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
-    Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-    Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-    Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1.    Kas yra Rhinocort Aqua ir kam jis vartojamas
2.    Kas žinotina prieš vartojant Rhinocort Aqua
3.    Kaip vartoti Rhinocort Aqua
4.    Galimas šalutinis poveikis
5.    Kaip laikyti Rhinocort Aqua
6.    Kita informacija


1.    KAS YRA RHINOCORT AQUA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Rhinocort Aqua yra gliukokortikoidų (kortizonų) grupės vaistas, kuris nosyje slopina uždegimą ir aler­gi­nes reak­cijas.
Rhinocort Aqua vartojamas:
nuo nosies varvėjimo, užgulimo, čiaudulio ir (arba) niežulio, pasireiškiančių dėl alergijos arba kraujagyslių tonuso reguliacijos sutrikimų (pastarųjų gali sukelti cigarečių dūmai, kvepalai ir kt.);
nosies polipams gydyti, uždegiminių simptomų profilaktikai po nosies polipų operacijos.

2.    KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RHINOCORT AQUA

Rhinocort Aqua vartoti negalima:
-    jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) Rhinocort Aqua veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai (žr. sąrašą šio pakuotės lapelio pabaigoje);

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Prieš pradėdami vartoti Rhinocort Aqua, pasakykite gydytojui, jeigu sergate bet kuria iš šių ligų:
-    grybelio arba pūslelinės viruso sukelta nosies infekcija;
-    plaučių tuberkulioze;
-    sunkia kepenų liga.

Rhinocort Aqua, kaip ir kiti vaistai, kurių sudėtyje yra gliukokortikoidų, gali lėtinti vaikų au­gimą, todėl jei vaikas ar­ba paauglys ilgai vartoja Rhinocort Aqua, jo augimą reikia ati­d­žiai stebėti.

Rhinocort Aqua turi nepatekti į akis. Vis dėlto šio vaisto į akis patekus, jas reikia nedelsiant praplauti van­de­niu.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui.

Kai kurie vaistai gali susilpninti ar sustiprinti Rhinocort Aqua veikimą. Gydytojui pasakyti ypač svarbu, jeigu vartojate ketokonazolą (nuo grybelinės infekcijos).

Rhinocort Aqua vartojimas su maistu ir gėrimais
Maistas įtakos Rhinocort Aqua poveikiui neturi.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, mėginate pastoti arba žindote kūdikį, apie tai pasakykite gydytojui, prieš pradėdama vartoti Rhinocort Aqua.
Budezonido išskiriama su motinos pienu. Vis dėlto, vartojant Rhinocort Aqua purškiamosios suspensijos terapinę dozę, poveikio žindomam kūdikiui pasireikšti neturėtų. Rhinocort Aqua purškiamąją suspensiją galima vartoti žindymo laikotarpiu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Rhinocort Aqua gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.


3.    KAIP VARTOTI RHINOCORT AQUA

Rhinocort Aqua visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jei sergate sezoniniu alerginiu rinitu (šienlige), stenkitės pradėti vartoti Rhinocort Aqua likus kelioms dienoms iki alergijos sezono pra­džios.

Paros dozė priklauso nuo Jūsų ligos ir poreikio, bet paprastai rekomenduojama pradinė paros dozė – 256 mg. Ją ga­li­ma suvartoti iš karto (rytą) arba per 2 kartus (rytą ir vakare), t.y. purškiama po 128 mg (2´64 mg) į abi nosies lan­das rytą arba po 64 mg į abi nosies landas rytą ir vakare. Pasireiškus pageidaujamam poveikiui, dozė paprastai mažinama.

Pradėjus vartoti šį vaistą, pilnutinis gydomasis poveikis dažniausiai pasireiškia per kelias dienas, ta­čiau savijauta gali pagerėti jau po kelių valandų.

Vaikams Rhinocort Aqua galima vartoti tik suaugusiųjų priežiūroje – tai užtikrina tinkamą vaisto išpurškimą ir gydytojo nurodytos dozės vartojimą. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Rhinocort Aqua nerekomenduojamas.

Paskutiniai nosies purškalo lašai neišpurš­kia­mi, todėl buteliuke jo yra šiek tiek daugiau negu nurodyta, o rei­kia­mas dozių kiekis susidaro net visai neištuštinus buteliuko.

Jeigu manote, kad Rhinocort Aqua veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rhinocort Aqua negalima vartoti ilgiau kaip 3 mėnesius.

Pavartojus per didelę Rhinocort Aqua dozę
Kelis kartus pavartojus per didelę Rhinocort Aqua dozę, nemalonaus poveikio neturėtų pasireikšti. Jei ma­no­te, kad galbūt įpurškėte per daug šio vaisto, kreipkitės į savo gydytoją, ligoninę arba apsinuodijimų kon­tro­lės centrą, kad būtų įvertintas galimas pavojus ir prireikus gautumėte patarimų.

Pamiršus pavartoti Rhinocort Aqua
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Kitą dozę vartokite įpras­ta tvarka.

Vartojimo instrukcija
Prieš pradedant vartoti nosies purškalą iš naujo Rhinocort Aqua buteliuko, reikia paruošti purkštuvą, t.y. su­purtyti buteliuką ir purkšti į orą tol, kol purškalo migla pasidarys lygi. Purkštuvo kas­dien nenaudojant, jį reikia paruošti prieš kiek­­vieną vartojimą, tačiau tam pakanka papurkšti į orą vieną kartą.

1.    Išsišnypškite nosį.
    Supurtykite buteliuką.
    Nuimkite plastikinį dangtelį.
2.    Laikykite buteliuką kaip parodyta pav.
3.    Aplikatoriaus viršūnę įkiškite į nosies landą ir įpurkškite nurodytą dozių skaičių. Tokiu pat būdu įpurkškite į kitą nosies landą.
4.    Plastikinį dangtelį uždėkite atgal.
    Neviršykite nurodytos dozės!

Valymas
Plastikines purkštuvo dalis rekomenduojama reguliariai valyti. Nuėmę plastikinį dangtelį ir baltą no­sies antgalį, nuplaukite juos šiltu vandeniu. Prieš plastikines da­lis sudėdami atgal, leiskite joms išdžiūti.
   

4.    GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Rhinocort Aqua, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pasireiškęs šalutinis poveikis dažniausiai būna lengvas ir trumpalaikis. Pasakykite gydytojui, jei pasireiškia ir nepraeina kuris nors iš šių sutrikimų:

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1-10 pacientų iš 100): nosies suerzinimas, kraujavimas iš nosies.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1-10 pacientų iš 1000) yra: alerginis patinimas, odos išbėrimas, odos nie­žulys, dilgėlinė, odos uždegimas, nosies gleivinės išopėjimas, nosies pertvaros prakiūrimas.

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti < 1 pacientui iš 10000) yra: anafilaksinės reakcijos.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


5.    KAIP LAIKYTI RHINOCORT AQUA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Rhinocort Aqua vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


6.    KITA INFORMACIJA

Rhinocort Aqua sudėtis
-    Veiklioji medžiaga yra budezonidas. Vienoje dozėje (išpurškime) yra 32 mikrogramai arba 64 mikrogramai budezonido.
-    Pagalbinės medžiagos yra: mikrokristalinė celiuliozė (E460), karmeliozės natrio druska (E466), bevandenė gliukozė, polisorbatas 80, dinatrio edetatas, kalio sorbatas (E202), vandenilio chlorido rūgštis, išgrynintas vanduo.

Rhinocort Aqua išvaizda ir kiekis pakuotėje

Rhinocort Aqua yra balkšvos spalvos suspensija.
Kartono dėžutėje yra buteliukas, kuriame yra 10 ml suspensijos.


Rinkodaros teisės turėtojas

AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedija
Tel. +46 8 553 249 55
Faksas: +46 8 553 233 81

Gamintojai

AstraZeneca AB
SE -151 85 Södertälje
Švedija

arba

Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn Strasse,
68723 Plankstadt,
Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB AstraZeneca Lietuva
Jasinskio g.16A
LT-01112, Vilnius
Tel.: +370 5 2660550
Faksas: +370 5 2660555


Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-11-20

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Nuorodos

  • AstraZeneca.com
  • mazinkcholesteroli.lt
  • psichikosliga.lt
  • skrandzio-rugstingumas.lt
  • turbuhaler.lt

Leidiniai

Papildomos priemonės

  • Spausdinti
  • Pažymėti puslapį

Akcijų kaina

London
- 0,13 33,27 GBP
New York
 0,00 51,24 USD
Stockholm
 2,20 373,40 SEK

Atnaujinta 2010.9.7 09.35 GMT

Legal notices

  • Teisinės nuostatos
  • Privatumo politika
  • © AstraZeneca 2010